Bécilan 250 mg/5 ml x 5

Classe Pharmacothérapeutique

VITAMINE

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des carences en vitamine B6 confirmées par le médecin, lorsque la voie orale n’est pas possible.

Contre-indications

N’utilisez jamais BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable:
· en cas d’antécédent d’allergie à l’un des constituants,

· en association avec la lévodopa.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Ce produit contient des sulfites pouvant éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.

Interactions avec d’autres médicaments

Ce médicament est contre-indiqué en association avec la lévodopa.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.
En cas d’allaitement, éviter de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament

Liste des excipients à effet notoire

sulfite de sodium

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS

· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE

Mode et voie d’administration
Voie intra-musculaire ou intra-veineuse.
Durée du traitement
Ne pas utiliser de façon prolongée. Respecter les doses préconisées.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable que vous n’auriez dû:
Des manifestations neurologiques à type de somnolence et/ou de paresthésie ont été signalées à fortes doses et/ou en cures prolongées de chlorhydrate de pyridoxine. Ces manifestations sont réversibles à l’arrêt du traitement. Le traitement est symptomatique.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
· Manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement suite à des fortes doses et/ou en cures prolongées.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Substances actives

Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6) …………………………………………………………………………….. 250,0 mg
Pour une ampoule de 5 ml.

Autres composants

Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, sulfite de sodium anhydre, eau pour préparations injectables.
Gaz d’inertage: azote.