Boiron Arnitrosium x 120

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte, dans le traitement des douleurs articulaires

Informations préalables à la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Enfants

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant ARNITROSIUM, comprimé sublingual, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Liste des excipients à effet notoire

Excipient à effet notoire: lactose. Un comprimé contient 246,25 mg de lactose.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie

Réservé à l’adulte.

1 comprimé par prise à laisser fondre sous la langue, 1 à 6 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l’intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin.

Durée de traitement

La durée de traitement est de un mois, renouvelable.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Description des effets indésirables éventuels

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Substances actives

Arnica montana 9 CH…………………………………………………………………………………………… 0,833 mg

Bryonia 5 CH……………………………………………………………………………………………………… 0,833 mg

Rhus toxicodendron 15 CH……………………………………………………………………………………. 0,833 mg

Pour un comprimé sublingual de 250 mg.

Autres composants

Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.