Carbocistéïne Biogaran 5% Adulte Sans Sucre 200 ml

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :
Antécédent d’hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l’un des excipients (cf. Composition).

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Mises en garde :
– Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
– En raison de la présence de saccharose, de fructose et de glucose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance du fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

Précautions d’emploi :
– La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux.
– Ce médicament contient 96 mg de sodium par unité de prise (15 ml) : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

Grossesse et Allaitement :
– Grossesse :
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fototoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
– Allaitement :
Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.

Liste des excipients à effet notoire

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, sodium.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Type de patient : adulte.
– Dose usuelle :
La posologie quotidienne préconisée est 750 mg 3 fois par jour, soit 15 ml 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

– Voie orale.
– Réservé à l’adulte.
– Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
– Une graduation du godet de 15 ml correspondant à 750 mg de carbocistéine.

Description des effets indésirables éventuels

– Possibilité de phénomènes d’intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
– Liées à la présence de parahydroxybenzoate (esters) : possibilité de réactions allergiques.

Substances actives

Carbocistéine 5 g pour 100 ml

Autres composants

Hydroxyéthylcellulose, Saccharine sodique, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Arôme caramel, Arôme vanille, (Alcoolat de cacao, Alcoolature de cacao, Alcoolat de raisin, Alcoolature de raisin, Extrait de vanille, Vanille, Extrait de café, Aldéhyde anisique, Propylène glycol, Alcool éthylique), Hydroxyde de sodium, Eau purifiée.