Econazole Viatris 1% Solution 30 g

Classe Pharmacothérapeutique

ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).

Contre-indications

Allergie connue à l’éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l’un des autres composants de ce médicament.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Eviter l’application près des yeux.
Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l’acidité favorisant la multiplication du Candida).
En cas d’application chez l’enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

D’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.

Liste des excipients à effet notoire

Butylhydroxytoluène (E321), éthanol, propylèneglycol.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

ppliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau.
Faire suivre l’application d’un massage doux et régulier jusqu’à pénétration complète.
Agiter le flacon avant emploi.
Bien refermer le flacon après chaque utilisation.
Si vous avez l’impression que l’effet de ECONAZOLE 1%, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles).
L’utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ECONAZOLE 1%, solution pour application cutanée est s usceptible d’avoir des effets indésirables:
· Démangeaisons, irritation, sensation de brûlure, rougeurs et dans de très rares cas, des réactions allergiques à type d’eczéma ont été observées: IL FAUT EN AVERTIR VOTRE MEDECIN.

· Les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau, en raison de la présence d’éthanol,

· Risque d’eczéma (réaction allergique de la peau), irritation de la peau et des muqueuses en raison de la présence de propylèneglycol et de butylhydroxytoluène (E321).

Dans ces cas, avertir votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Ne laisser ni à la portée ni à la vue des enfants

Substances actives

Nitrate d’éconazole …………………………… 1 g
Pour 100 g d’émulsion pour application cutanée.

Autres composants

Propylèneglycol, éthanol 96%, parfum PCV 1676 (contient notamment du butylhydroxytoluène).
Gaz propulseur: azote.