HumexLib Gélules x 16

Notice du médicament HumexLib Gélules

Nous vous invitons à prendre connaissance de la notice de ce médicament avant toute consommation.

Classe Pharmacothérapeutique

ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE
ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1
Ce médicament contient du paracétamol et un antihistaminique, la chlorphénamine.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l’adulte et de l’enfant de plus de 15 ans:
· de l’écoulement nasal clair et des larmoiements,
· des éternuements,
· des maux de tête et/ou fièvre.

Contre-indications

Ne prenez jamais HUMEX ETAT GRIPPAL, gélule en cas:
· allergie connue à l’un des constituants de la gélule,
· maladie grave du foie,
· certaines formes de glaucomes ( augmentation de la pression dans l’oeil),
· difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre,
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, en cas d’allaitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Faites attention avec HUMEX ETAT GRIPPAL, gélule:

Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
En cas de surdosage ou de prise par erreur d’une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin.
La prise concomitante de ce médicament en association avec l’alcool ou tous les médicaments comprenant de l’alcool est déconseillée (voir Prise ou utilisation d’autres médicaments).
Ce médicament est déconseillé en cas d’allaitement.
Ce médicament contient du paracétamol et du maléate de chlorphénamine.
D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie).
En cas de survenue d’écoulement nasal purulent comme en cas d’aggravation ou en l’absence d’amélioration de votre état au bout de 5 jours de traitement (persistance de la fièvre…), CONSULTEZ UN MEDECIN.

Précautions d’emploi
En cas de persistance de fièvre ou de douleur et compte tenu des posologies recommandées, prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes âgées présentant des troubles de la prostate, prédisposées aux constipations chroniques, aux vertiges ou à la somnolence.
En cas de maladie grave du foie ou des reins, prévenez votre médecin afin qu’il puisse adapter la posologie.
Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l’alcool:
· il est préférable de commencer le traitement un soir,
· et d’éviter les médicaments contenant de l’alcool pendant la durée du traitement
EN CAS DE DOUTE N’HESITEZ PAS A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Signalez que vous prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique ou de sucre dans le sang.
AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, SIGNALEZ SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec l’alcool ou tous les médicaments comprenant de l’alcool (voir Mises en garde spéciales)

Interactions avec les aliments et boissons

La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Grossesse
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse, à condition que cela soit pendant un temps bref (quelques jours) et aux doses recommandées.
Cependant, en fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets neurologiques chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l’avis de votre médecin avant de l’utiliser et de ne jamais dépasser la dose préconisée.

Allaitement
Ce médicament passe très vraisemblablement dans le lait maternel. Compte tenu de ses propriétés sédatives qui pourraient retentir sur votre enfant (léthargie, baisse de tonus) ou au contraire excitantes (insomnie), ce médicament est déconseillé en cas d’allaitement.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament surtout en début de traitement.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool. Il est préférable de commencer ce traitement le soir.

Liste des excipients à effet notoire

Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie
Voie orale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.
1 gélule à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 gélules par jour.

Mode d’administration
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit).
Fréquence d’administration
Les prises doivent être espacées de 4 heures au minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum.
Compte tenu de l’effet sédatif de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement le soir.

Durée de traitement
La durée d’utilisation est limitée à 5 jours.
Si la fièvre ne diminue pas au bout de 3 jours ou si les signes cliniques s’aggravent, ne continuez pas votre traitement sans l’avis de votre médecin.
Devant les signes cliniques généraux d’infection, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de HUMEX ETAT GRIPPAL, gélule que vous n’auriez dû:
En cas de surdosage accidentel ou d’intoxication, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre HUMEX ETAT GRIPPAL, gélule:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, HUMEX ETAT GRIPPAL, gélule est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Certains effets indésirables nécessitent d’ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET D’AVERTIR UN MEDECIN.
Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol.
Exceptionnellement des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou de gencives. Dans ce cas, consultez un médecin.
D’autres effets indésirables peuvent survenir:
· Somnolence, baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement,
· Chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges,
· Sécheresse de la bouche, troubles visuels, rétention d’urine, constipation, palpitations,
· Troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges, hallucinations,
· Difficulté pour coordonner les mouvements, tremblements.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé à température ambiante et à l’abri de l’humidité.

Substances actives

Paracétamol …………………………………………………… 500,0 mg
Maléate de chlorphénamine …………………………………… 4,0 mg
Pour une gélule.

Autres composants

Talc, carboxyméthylcellulose réticulée sodique, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre.
Composition de l’enveloppe de la gélule:
Tête: érythrosine – indigotine – gélatine
Corps: dioxyde de titane – gélatine.