Minoxidil Cooper 2% Flacon 60 ml

Classe Pharmacothérapeutique

MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE (D : Dermatologie) – code ATC : D11AX01.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

Contre-indications

N’utilisez jamais MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) au minoxidil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon.

Ne pas avaler. Ne pas inhaler.

En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil.

Ne pas appliquer de minoxidil :

· En cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, n’utilisez pas ce médicament et prenez l’avis de votre médecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir rubrique « conseil d’éducation sanitaire ») ;

· Sur une autre partie du corps.

Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d’irritation persistante du cuir chevelu.

Interactions avec d’autres médicaments

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser de minoxidil pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon contient du propylèneglycol et de l’éthanol.

Ce médicament contient 0,2 ml de propylèneglycol par dose et peut provoquer des irritations cutanées.

Ce médicament contient 521 mg d’éthanol par dose équivalent à 521 mg/ml (52,1 % (m/v)). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Réservé à l’adulte.

Posologie

Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.

La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l’étendue de la zone à traiter.

Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter.

Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.

Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.

Mode et voie d’administration

Voie cutanée. Usage externe.

Utilisation:

Retirer le bouchon du flacon.

Appuyer une fois et étendre le produit avec le bout des doigts sur le cuir chevelu. Répéter l’opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total), en vous déplaçant sur la zone à traiter, au fur et à mesure des pressions, en commençant par le centre.

Eviter d’inhaler le produit .Après utilisation, reboucher le flacon.

Fréquence d’administration

Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. N’augmentez pas les doses, ni les fréquences d’application.

Durée de traitement

Le début et le degré de la réponse au traitement varient en fonction des sujets.

Le résultat n’est pas immédiat : l’arrêt de la chute des cheveux et/ou la pousse des cheveux ne peut apparaître que quelques temps après le début du traitement (environ 3 ou 4 mois).

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon que vous n’auriez dû

L’ingestion accidentelle peut provoquer des effets dus à l’action cardio-vasculaire du minoxidil.

Consultez rapidement un médecin.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d’utiliser MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous aviez oubliée de prendre.

Reprendre à la fréquence habituelle : 1 application le matin et 1 application le soir.

Description des effets indésirables éventuels

Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants, car vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical en urgence.

· Gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge entraînant des difficultés à avaler ou à respirer. Ces symptômes pourraient être le signe d’une réaction allergique grave (fréquence indéterminée, impossible à estimer à partir des données disponibles).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· Possibilité de survenue d’irritation locale avec desquamations, démangeaisons, rougeur de la peau, peau sèche (notamment en raison de la présence d’alcool), hypertrichose (développement anormal du système pileux à distance du point d’application), sensation de brûlure;

· Plus rarement, survenue de réactions allergiques (rhinite, éruptions cutanées localisées ou généralisées, rougeur généralisée, gonflement du visage), de vertiges, de picotements, de maux de tête, de faiblesse, d’œdème, d’altération du goût, d’infection de l’oreille, de troubles de la vision, d’irritation oculaire, de névrites (inflammation d’un nerf) ;

· Dans quelques rares cas sont survenues une baisse de la tension artérielle, une accélération du pouls, une chute des cheveux notamment en début de traitement, des douleurs thoraciques, une modification de la fonction hépatique, des calculs rénaux ;

· En raison de la présence de propylèneglycol, risque d’eczéma.

Dans tous ces cas il faut arrêter votre traitement et prévenir votre médecin.

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Produit inflammable.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Substances actives

Minoxidil……………………………………………………………………………………………………………. 2,0 g

Pour 100 ml de solution pour application cutanée.

Autres composants

Ethanol à 96 %, eau purifiée, propylèneglycol